Achondroplasie is 'n genetiese steuring wat dwergisme veroorsaak.[1] In mense met dié toestand is die arms en bene kort, terwyl die torso 'n normale lengte is.[1] Mens met die toestand het 'n gemiddelde lengte van onderskeidelik 131 en 123 cm vir mans en vroue.[1] Ander eienskappe kan insluit 'n groot kop en prominente voorkop.[1] Komplikasies kan insluit slaapapnee of herhaalde oorinfeksies.[1] Die toestand tas gewoonlik nie die intelligensie aan nie.[1]
Achondroplasie word veroorsaak deur 'n mutasie in die fibroblastiese groeifaktorreseptor 3- (FGFR3-)geen, wat veroorsaak dat sy proteïen ooraktief is.[1] Die steuring het 'n outosomaal dominante manier van oorerwing, wat beteken dat slegs een alleel van 'n geen in 'n indiwidu aanwesig hoef te wees om tot die toestand te lei.[2]
Sowat 80% van gevalle spruit uit 'n nuwe mutasie, wat in die pa se sperma ontstaan.[3] Die res word oorgeërf van 'n ouer met die toestand.[1] Die risiko van 'n nuwe mutasie neem toe saam met die ouderdom van die pa.[4] In gesinne met twee ouers met die toestand sal kinders wat albei aangetaste gene erf, gewoonlik voor geboorte of kort daarna sterf weens asemhalingsprobleme.[1] Die toestand word gewoonlik gediagnoseer op grond van die simptome, maar kan deur genetiese toetsing bevestig word.[3]
Behandeling kan insluit steungroepe en groeihormoonterapie.[3] Komplikasies soos obesiteit, 'n waterhoof, slaapapnee, middeloorinfeksies en werwelkanaalstenose kan dalk behandel moet word.[3] Die lewensverwagting van mense met achondroplasie is 10 jaar minder as normaalweg.[3]
Achondroplasie is die algemeenste oorsaak van dwergisme[4] en tas sowat 1 in 27 500 mense aan.[1]
© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search